一、基本情况
国家医保局要求，自2025年1月1日起，全面推进“码上”监管，要求所有医疗机构必须对药品追溯码“应扫尽扫”,确保药品从生产到销售的全链条信息上传至国家医保信息平台。目前，大部分医疗机构已按照要求，展开这一工作。
二、采取的措施
为做好药品追溯码工作，拟采取以下措施：
(一)做好药品采购与入库监督管理
一是严格审核供应商资质。医疗机构在采购药品时，需核验供应商的合法资质和药品追溯码信息，确保药品来源合规。二是严格扫码入库验证。药品到货后，通过扫描药品包装上的追溯码(如中国药品电子监管码),与国家药品追溯平台对接，验证药品真伪、有效期、批次等信息，确保不发生假劣药品流入。
(二)做好药品储存与流转管理
严格追溯码信息保护。储存过程中避免药品包装损坏(如避光、防潮),确保追溯码完整可读；严格信息化库存管理。通过药品追溯系统实时记录药品库存状态，包括入库、出库、调拨等操作，确保每一盒药品的流向可查。
(三)做好药品使用环节管理
一是严格患者用药追溯。在配发药品时，扫描药品追溯码并与患者信息关联，记录用药时间、剂量和责任人，实现“一药一码一患者”的可追溯性。二是严格特殊药品重点监控。对麻醉药品、精神药品等重点品种，加强追溯码扫描频率，确保全流程闭环管理。
(四)加强监管，形成制度
医疗机构需定期检查追溯码管理流程，确保符合《药品管理法》《药品追溯管理办法》等法规要求。我局将与卫健、医保等部门对追溯码使用情况进行抽查，以确保追溯数据记录完整。
三、取得的成果
加强对药品配送企业追溯码上传平台的监管，是保障药品安全的重要举措。通过提高企业认识、完善平台技术、加大监管力度和健全法律法规等措施，可以有效提高药品追溯码上传平台的监管水平，确保药品追溯信息的完整、准确和可追溯，为人民群众的用药安全提供有力保障。
四、举一反三
医疗机构的药品追溯码监护措施通过“技术+制度+人员”多维度保障，实现药品全生命周期透明化管理，最终目标是确保患者用药安全、提升医疗质量，并助力监管部门打击假劣药品流通。我局将按照国家相关要求，在明确职门职责、完善制度建设、规范操作流程、加强部门协作等方面下功夫，以确保政策的落实落细。
